继阿斯利康新冠疫苗发生血栓难题后，强生疫苗也迈入相近难题。
据外媒报道，在美国六名群众接种强生新冠疫苗发生了少见的血栓难题后，食品类药监局（FDA）和疾病防治监测中心（CDC）协同公布申明，提议中止该疫苗的接种。
据了解，美国早已接种了700万剂强生新冠疫苗，但是依次有六名女性在接种疫苗后的六到十三天内，发生了少见的血栓病症，被医生确诊为“脑静脉窦血栓”，并伴随血细胞降低。
疾病防治监测中心的一份申明强调，现阶段并沒有证实表明血栓是因为疫苗造成的，但过去三周内接种强生疫苗的人假如发生比较严重的头疼、腹疼、腿疼或呼吸困难病症，应拨通医师。
食品类药监局的一份申明称，截至4月12日，现有6名涉及到强生新冠疫苗的血栓病案，疾病控制中心将在周三免疫力实践活动资询联合会（ACIP）大会，以进一步剖析血栓病案和疫苗中间的潜在性联络。
而在决议全过程进行以前，提议先中止强生新冠疫苗的接种。更关键的是小区保健医疗单位更应当意识到这种不良反应的概率，以整体规划该血栓难题的治疗方法。
除开美国，上周五欧州药物管理处也表明，在接到相关四例血栓病案的汇报后，已经对强生疫苗开展核查。
而在强生疫苗以前，阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗也曾引起血栓难题，而世界卫生组织也表明，觉得该疫苗与和血细胞降低并发生血栓中间的逻辑关系“好像很有可能”，但并未获得确认。
