由辉瑞公司开发的Paxlovidtm是世界上罕见的新型皇冠口服药物之一。五家中国制药公司已获得复制paxlovidtm药物的权利，但它们生产的药物不能在中国销售。
根据第一份财务报告，药品专利池（MPP）宣布已与35家企业签署协议，授权它们生产辉瑞口服新冠治疗药物尼马曲韦（pf-07321332）的仿制药，其中包括5家中国制药企业。
具体而言，在五家中国制药企业中，上海德赛诺、华海制药、普洛制药和复星制药生产纳马托韦原料药和成品药，九洲制药生产纳马托韦原料药。
授权企业主要供应95个中低收入国家，占世界人口的53%。值得注意的是，中国不在供应范围内。
据报道，3月9日，中国宣布该公司将于3月9日与辉瑞公司签署供货协议，并将负责辉瑞PAXLOVID在协议期（2022年）内在中国大陆市场的商业运营。
据报道，paxlovid是一种口服小分子新冠治疗药物。这是一种结合pf-07321332和利托那韦的治疗方法。前者旨在阻断sars-cov-2-3cl蛋白酶的活性，而后者是一种常见的HIV药物。两者的结合有助于减缓pf-07321332的代谢或分解，在较高浓度下使其在体内保持更长时间的活性，并有助于对抗病毒。
在有效性方面，根据辉瑞公司2021年底公布的数据，帕克洛维可以在症状发作后三天内将轻度和中度成人患者住院或死亡的概率降低89%。
