根据国家药品监督管理局的官方网站，辉瑞开发的一种新的皇冠特效药帕克洛维德已在中国获得有条件批准。
早些时候，辉瑞介绍了paxlovid是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复合疗法。它的部件是pf-07321332和利托那韦。前者可以阻断sars-cov-2-3cl蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。阻止其活动可以阻止病毒复制。
在临床试验中，paxlovid治疗组的住院或死亡率为0.8%（389例住院中有3例无死亡），安慰剂组为7%（385例住院中有27例，其中7例随后死亡），这将住院或死亡的风险降低了89%。
对于这种药物，许多人最担心的是它是否能有效对抗目前肆虐的奥密克戎变异病毒。辉瑞此前表示，他的最新测试表明，新型冠状病毒口服药物帕克洛维德对尼古拉斯·奥密克戎变异病毒有效。
辉瑞在三个独立实验室研究了药物nirmaZhangZiyi的主要成分；在第二个实验室，研究人员观察了口服药物对奥密克戎和其他冠状病毒（贝塔）的影响德尔塔)抗病毒活性是一致的。
