九价HPV疫苗适用人群(注意事项及价格预约平台)
九价HPV疫苗用于预防人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)感染引起的宫颈癌,可预防90%以上的宫颈癌。该疫苗于2014年获准在美国上市。
2018年4月28日,国家医药产品管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防,筛查是二级预防,两者同等重要。因此,宫颈癌筛查措施不应因为接种疫苗而放松。

九价HPV疫苗是什么?
九价HPV疫苗具有良好的免疫原性。接种三剂疫苗后,相关类型的血清抗体阳转率几乎可以达到100%。
疫苗接种程序完成后一个月,抗体的几何平均滴度峰值可达到自然感染后抗体水平的100倍。在接下来的两个月里,该值下降到10倍,并保持在一个平台期。疫苗的抗体水平至少可以维持4年。
在九价HPV疫苗疗效的临床试验中,主要观察终点为相关人乳头瘤病毒型的持续感染、相关人乳头瘤病毒型的生殖器疣、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、外生殖器或阴道上皮内瘤样病变(VIN)。

临床试验表明,接种九价HPV疫苗可产生良好的保护效果,有效降低相应类型人乳头瘤病毒的持续感染及宫颈、阴道、外生殖器癌前病变,保护效果可达90%以上。九价HPV疫苗含有人乳头瘤病毒-6和人乳头瘤病毒-11 VLP,对生殖器疣有很好的预防作用。
接种人群,我国批准上市的九价HPV疫苗,年龄范围为16-26岁。

九价HPV疫苗的特点介绍
(1)支持该疫苗上市的临床试验对象为16 ~26岁女性。在这个年龄段,疫苗的海外临床研究数据及其对东亚人群持续感染的保护作用均提示其利大于弊。
(2)中国9-15岁年轻女性的行为概率很低。免疫桥试验仅在9-15岁接种者中进行,该试验在东亚地区中国人群中的临床研究数据有限。
(3)26岁以上女性很可能有病毒暴露史和感染史,但目前还没有。
证据证明本疫苗对这一年龄段的暴露后人群有保护作用。

疫苗免疫程序按照 0、2、6个月免疫程序肌内注射3剂。疫苗接种禁忌为对四价宫颈癌疫苗或2018年4月批准上市的九价HPV疫苗活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用,急性发热、妊娠期、接种过九价或四价宫颈癌疫苗的女性禁用。
疫苗接种后的不良反应九价疫苗的不良反应包括:
注射部位有可能会出现局部的红肿、疼痛,如果出现体温升高,一般不超过38℃,持续1到2天,可以自行缓解,有些女性注射后会出现头晕、头痛、恶心及肌肉关节疼痛等表现,严重的甚至还有晕厥。

所以接种完九价疫苗一定要留院观察半个小时,没有不舒服后才可以离院,在接种疫苗之前不要空腹,要吃饭后再去接种。接种疫苗时不要过于紧张,也不能在有感冒发烧时去接种,这样可以减少不良反应的发生,接种疫苗要避孕,要避开妊娠期和哺乳期。
