系统性红斑狼疮应该怎么办？

朋友你好，根据你的描述，系统性红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。

本病病因至今尚未肯定，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。

在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死（如狼疮肾炎），或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏（如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合，分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症），从而导致机体的多系统损害。

系统性红斑狼疮患者活动期应注意卧床休息，慢性期或病情稳定可视的活动，但注意劳逸结合，避免过劳，同时注意保暖，不要着凉，给予糖皮质激素药物，如泼尼松治疗以及免疫抑制，剂环磷酰氨。

病人避免在烈日下活动，外出时要穿长袖长裤，戴遮阳帽，打伞，避免日晒，不要接触刺激性物品，保持皮肤清洁卫生，注意口腔和阴部等易感染部位的卫生。        *

系统性红斑狼疮患者活动期应注意卧床休息。慢性期或病情稳定，可适量活动，但注意劳逸结合，避免过劳，同时注意保暖，不要着凉。给予糖皮质激素药物如泼尼松治疗及免疫抑制剂，环磷酰氨。

系统性红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。

建议尽快去医院检查治疗

统性红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多