3月17日22时30分，在上海外高桥保税区通关后，2万1200箱进口进口CVID-19治疗药内默特韦/利托那韦片（PAXLVID）出院，全部海关清关手续完成。
COVID-19是最新一批进口药物，被列入新冠肺炎诊断程序的最新版本。
据报道，国家食品药品监督管理局2月11日宣布《药品管理法》急诊科的审批按照2019冠状病毒疾病的规定，按照药品的特殊审批程序进行，并有条件批准辉瑞公司COVID-19治疗药物纳尔泰韦片/利托那韦片复合包装（Pax洛维）。
3月15日，国家卫生委员会发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订亮点显示，国家药品监督管理2019冠状病毒疾病专家批准NimMatt/利托那韦片（PAXLVID）特异性抗COVID-19药物被写入诊断和治疗计划。
PAXLVID是一种口服小分子COVID-19疗法，用于治疗轻、中度新冠状病毒肺炎患者，其危险因素如老年人、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病。
在有效性方面，根据辉瑞公司2021年底公布的数据，帕克洛维可以在症状发作后三天内将轻度和中度成人患者住院或死亡的概率降低89%。
辉瑞公司是FDA在2021年底批准的第一种高风险口服药物。
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