中医药技术终于要进入眼科领域了——1月25日，广州银明生物科技有限公司宣布，由广州银明生物科技有限公司研发的全球首款眼科中药qa108颗粒即将进行二期临床试验。
银明生物表示，其子公司珠海奇微生物科技有限公司研发了世界一流的治疗干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）的眼科中药qa108颗粒，该药于2022年1月19日获得国家药品监督管理局批准《药物临床试验批准通知书》，二期临床试验即将进行。
银明生物成立于2019年10月，拥有一支由多名顶尖科学家和专家组成的研发团队，以及一个由具有全球影响力的科学家组成的科学委员会。该公司在眼科药物、小分子免疫药物、重组蛋白肉毒毒素和细胞治疗方面取得了世界级的突破。
早在2021年5月，银明生物宣布其正在开发的产品为第一类眼科新药QA102，用于治疗年龄相关性黄斑变性（干性AMD），通过FDA的IN程序，并正式在美国进行了I期临床试验。
国际知名眼科医生，中山大学中山眼科中心教授、眼科研究所副所长魏来教授说：“干性AMD是发达社会最大的致盲性眼病。迄今为止，根据补体炎症等经典病因理论开发的新药均未成功。
因此，该病目前是一种世界上无法治愈的持续性眼科疾病。银明生物研发的小分子药物qa102不仅是FDA批准在中国进行临床试验的第一个眼科新药，也是根据新的发病机制研发的具有自主知识产权的创新药物，这可能给全世界干性amd患者带来光明的前景。因此，这是中国科学和医学自主创新走向国际舞台的里程碑式尝试。"
